Amis du Téléthon asbl
D’Amis du Téléthon wâren och 2006 zu Dikrech mat derbei.
Témoignage
Ech héeschen Nathalie Scheer, a sin 34 Joer aal. Am dem Joer 2000 hun Dokteren eng Sclerose latérale amyotrophique bei mir diagnostizeiert. Ech kann den Owend net perseinlech hei sin, sin awer ganz frouh dass ech Geleegenheet krut fir...
Menschen mit Muskelerkrankungen und anderen seltenen Krankheiten finden Hilfe bei der Alan
Wenn eine Laune der Natur das Leben verändert Seit 1998 besteht in Luxemburg eine Vereinigung, die Menschen unterstützt, die mit einer Muskelkrankheit leben: die „Association luxembourgeoise pour les personnes atteintes de maladies neuromusculaires et de maladies rares“, (Alan). Seit...
Témoignage d’une personne atteinte de SLA
« C’était comme une douche froide » Être atteint du SLA, une maladie rare « C’était comme une douche froide et j’ai perdu plusieurs kilos cette semaine-là », voici comment un patient atteint de SLA (sclérose latérale amyotrophique.), caractérise sa réaction quand il...